Die Europäische Kommission hat Semaglutid, den Wirkstoff der bekannten "Abnehmspritzen" Ozempic und Wegovy, zur Behandlung der metabolisch-assoziierten Steatohepatitis (MASH), einer entzündlichen Form der Fettleber, zugelassen. Diese Zulassung könnte potenziell Millionen von Menschen in Deutschland betreffen, von denen schätzungsweise drei Millionen an MASH leiden. Bisher war Semaglutid nur für Patienten mit Typ-2-Diabetes oder starkem Übergewicht zugelassen. Die Behandlung mit Semaglutid ist für Patienten mit MASH vorgesehen, deren Leber bereits vernarbt ist (Fibrosestadien F2 bis F3), aber noch keine Leberzirrhose aufweist. Studien haben gezeigt, dass Semaglutid die Leberentzündung reduzieren und die Vernarbung verbessern kann, indem es Appetit, Blutzucker und Gewicht positiv beeinflusst. Trotz der Vorteile sind Nebenwirkungen wie Magen-Darm-Beschwerden und Müdigkeit möglich. Die Markteinführung in Deutschland wird voraussichtlich mehrere Monate nach der EU-Zulassung erfolgen.