Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Zulassung von zwei neuen Wirkstoffen für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) empfohlen, einer aggressiven Form, die 15-20% aller Lungenkrebsfälle ausmacht und oft spät diagnostiziert wird. Lurbinectedin (Zepzelca®), ein aus einer Meeressubstanz gewonnenes Alkylans, verlängerte in Kombination mit Atezolizumab das progressionsfreie und Gesamtüberleben. Tarlatamab (Imdylltra®), ein bispezifischer Antikörper, der Immunzellen zu Tumorzellen leitet, zeigte in Studien eine signifikante Verlängerung des Überlebens im Vergleich zur Standardchemotherapie. Beide Medikamente zielen darauf ab, die Therapieoptionen für Patienten in fortgeschrittenen Stadien zu verbessern, wobei Rauchen als Hauptrisikofaktor gilt.