Les drépanocytaires de Matadi lancent un SOS pour la prise en charge de leurs soins 19.06.2026

À l'occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, les personnes atteintes de cette maladie génétique à Matadi, dans la province du Kongo-Central, tirent la sonnette d'alarme quant à leurs difficultés d'accès aux soins et à une prise en charge adéquate. Les patients, tels que Princillia Kilonda, âgée de douze ans, décrivent des crises douloureuses nécessitant souvent des transfusions sanguines. Les parents expriment leur impuissance face aux coûts élevés des médicaments appropriés et des vaccins essentiels. Sofia Bamwenela, coordinatrice de l'ONG Drepalife, appelle le gouvernement congolais et les organisations internationales à accorder à la drépanocytose la même priorité que d'autres maladies comme le VIH/SIDA et le cancer, en proposant notamment le dépistage gratuit et la couverture des traitements nécessaires, incluant l'acide folique, la Pénis V, l'hydroxyurée et les quatre doses de vaccin requises.














