Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Warnung bezüglich des Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq herausgegeben, nachdem ein junger, gesunder Erwachsener nach der Impfung eine schwere aseptische Meningitis entwickelte. Zuvor waren solche neurologischen Reaktionen, einschließlich Hirnhautentzündung und Enzephalopathie, hauptsächlich bei Personen über 65 Jahren oder mit Vorerkrankungen aufgetreten. Angesichts dieses neuen Falls, der das Sicherheitsprofil des Lebendimpfstoffs verändert, wird die EMA die Produktinformationen von Ixchiq anpassen, um auf das Risiko schwerer neurologischer Nebenwirkungen bei jüngeren, gesunden Personen hinzuweisen. Dies geschieht vor dem Hintergrund eines globalen Anstiegs von Chikungunya-Fällen, der auch Europa betrifft, und eines aktuellen Meningitis-Ausbruchs an der Universität Kent, der jedoch nicht direkt mit dem Chikungunya-Impfstoff in Verbindung steht.