Le syndrome de Dravet, une forme grave d'épilepsie infantile déclenchée par une mutation génétique durant la grossesse, se manifeste par des crises convulsives réfractaires aux traitements conventionnels, un retard de développement et des troubles cognitifs. Les approches médicales actuelles, principalement des antiépileptiques et des rééducations, peinent à contrôler totalement la maladie et ses conséquences. Cependant, de nouvelles thérapies ciblent désormais la cause génétique sous-jacente de la pathologie, offrant un espoir significatif pour les patients et ouvrant potentiellement la voie à des traitements similaires pour d'autres maladies graves, comme l'a souligné le Pr Rima Nabbout.