À partir du 16 avril 2026, l'obtention du finastéride, un médicament couramment prescrit contre la calvitie, sera plus strictement encadrée en France. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) impose désormais une attestation annuelle, cosignée par le médecin et le patient, pour confirmer que ce dernier est pleinement informé des risques graves associés à ce traitement. Ces risques incluent des atteintes à la libido, des troubles sexuels et, de manière préoccupante, un risque suicidaire. Le Dr. Luc Duquesnel, président de la branche "généralistes" de la Confédération des syndicats médicaux français, souligne que ces effets secondaires sont sous-estimés, notamment en raison de l'usage détourné et de l'approvisionnement en ligne du médicament, échappant ainsi à un suivi médical adéquat. Cette nouvelle mesure vise à sensibiliser les patients et à encourager une surveillance plus régulière, bien qu'elle puisse également favoriser l'émergence d'un marché parallèle.